RS1000DI RS1500DI ഹാൻഡ്‌ഹെൽഡ് രാമൻ ഐഡൻ്റിഫയർ
★ കണ്ടെത്തൽ, കെമിക്കൽ, ബയോകെമിക്കൽ അസംസ്കൃത വസ്തുക്കൾ, പിഗ്മെൻ്റുകൾ എന്നിവയുടെ വിപുലമായ ശ്രേണി തിരിച്ചറിയാൻ കഴിയും
★ ഗ്ലാസ്, നെയ്ത ബാഗുകൾ, പേപ്പർ ബാഗുകൾ, പ്ലാസ്റ്റിക്കുകൾ, മറ്റൊരു പാക്കേജിംഗ് (RS1500DI) എന്നിവയിലൂടെ ഇത് നേരിട്ട് പരിശോധിക്കാവുന്നതാണ്.
★ ചെറുതും ഭാരം കുറഞ്ഞതും, ഇത് വെയർഹൗസുകൾ, മെറ്റീരിയൽ തയ്യാറാക്കൽ മുറികൾ, പ്രൊഡക്ഷൻ വർക്ക്ഷോപ്പുകൾ, മറ്റ് സൈറ്റുകൾ എന്നിവയിലേക്ക് അയവായി നീക്കാൻ കഴിയും
★ ദ്രുത പ്രതികരണവും തിരിച്ചറിയലും നിമിഷങ്ങൾക്കുള്ളിൽ പൂർത്തിയാക്കാം
★ സാമ്പിൾ എടുക്കേണ്ട ആവശ്യമില്ല, അസംസ്കൃതവും സഹായ സാമഗ്രികളും സാംപ്ലിംഗ് റൂമിലേക്ക് മാറ്റേണ്ടതില്ല, ഇത് സാമ്പിൾ മലിനീകരണം ഒഴിവാക്കാം
★ കൃത്യമായ ഐഡൻ്റിഫിക്കേഷൻ, വിപുലമായ മെഷീൻ ലേണിംഗ് അൽഗോരിതം ഉപയോഗിച്ച്, ശക്തമായ പ്രത്യേകത
RS1000DI&RS1500DI
• രാസ അസംസ്കൃത വസ്തുക്കൾ: ആസ്പിരിൻ, അസറ്റാമിനോഫെൻ, ഫോളിക് ആസിഡ്, നിയാസിനാമൈഡ് മുതലായവ.
• ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ എക്‌സിപിയൻ്റുകൾ: ലവണങ്ങൾ, ക്ഷാരങ്ങൾ, പഞ്ചസാര, എസ്റ്ററുകൾ, ആൽക്കഹോൾ, ഫിനോൾ മുതലായവ.
• പാക്കേജിംഗ് മെറ്റീരിയൽ: പോളിയെത്തീൻ, പോളിപ്രൊഫൈലിൻ, പോളികാർബണേറ്റ്, എഥിലീൻ-വിനൈൽ അസറ്റേറ്റ് കോപോളിമർ
RS1500DI
• ബയോകെമിക്കൽ API-കൾ: അമിനോ ആസിഡുകളും അവയുടെ ഡെറിവേറ്റീവുകളും, എൻസൈമുകളും കോഎൻസൈമുകളും, പ്രോട്ടീനുകളും
• പിഗ്മെൻ്റ് എക്‌സിപിയൻ്റുകൾ: കാർമൈൻ, കരോട്ടിൻ, കുർക്കുമിൻ, ക്ലോറോഫിൽ മുതലായവ.
• മറ്റ് മാക്രോമോളിക്യുലാർ എക്‌സിപിയൻ്റുകൾ: ജെലാറ്റിൻ, മൈക്രോക്രിസ്റ്റലിൻ സെല്ലുലോസ് മുതലായവ.
RS1500DI:
| സ്പെസിഫിക്കേഷൻ | വിവരണം |
| സാങ്കേതികവിദ്യ | രാമൻ ടെക്നോളജി |
| Lഅസർ | 1064nm |
| Wഎട്ട് | 730 ഗ്രാം (ബാറ്ററി ഉൾപ്പെടെ) |
| Cകണക്റ്റിവിറ്റി | USB/ Wi-Fi/ 4G/ ബ്ലൂടൂത്ത് |
| Pബാധ്യത | റീചാർജ് ചെയ്യാവുന്ന ലി-അയൺ ബാറ്ററി |
| Data ഫോർമാറ്റ് | SPC/ txt/ JEPG/ PDF |
RS1000DI:
| സ്പെസിഫിക്കേഷൻ | വിവരണം |
| ലേസർ | 785nm |
| ഭാരം | 500 ഗ്രാം (ബാറ്ററി ഉൾപ്പെടെ) |
| കണക്റ്റിവിറ്റി | USB/ Wi-Fi/ 4G/ ബ്ലൂടൂത്ത് |
| ശക്തി | റീചാർജ് ചെയ്യാവുന്ന ലി-അയൺ ബാറ്ററി |
| ഡാറ്റ ഫോർമാറ്റ് | SPC/ txt/ JEPG/ PDF |
1. ഇൻ്റർനാഷണൽ ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ ഇൻസ്പെക്ഷൻ കോഓപ്പറേഷൻ പ്രോഗ്രാമും (PIC/S) അതിൻ്റെ GMP മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശങ്ങളും:
അനുബന്ധം 8 അസംസ്കൃത വസ്തുക്കളുടെയും പാക്കേജിംഗ് മെറ്റീരിയലുകളുടെയും സാമ്പിളുകൾ ഓരോ പാക്കേജിംഗ് കണ്ടെയ്‌നറിലുമുള്ള സാമ്പിളുകളിൽ തിരിച്ചറിയൽ പരിശോധന നടത്തിയതിന് ശേഷം മാത്രമേ മെറ്റീരിയലുകളുടെ മുഴുവൻ ബാച്ചിൻ്റെയും തിരിച്ചറിയൽ സ്ഥിരീകരിക്കാൻ കഴിയൂ.
2. യുഎസ് എഫ്ഡിഎയുടെ നിലവിലെ നല്ല നിർമ്മാണ രീതി യുഎസ് എഫ്ഡിഎ ജിഎംപി:
FDA 21 CFR ഭാഗം 11: ഒരു മരുന്നിൻ്റെ ഓരോ ഘടകത്തിനും, കുറഞ്ഞത് ഒരു തിരിച്ചറിയൽ പരിശോധന നടത്തണം;
FDA ഇൻസ്പെക്ടറുടെ ഇൻസ്ട്രക്ഷൻ മാനുവൽ: ഓരോ അസംസ്കൃത വസ്തുക്കളുടെയും ഓരോ ബാച്ചിനും കുറഞ്ഞത് ഒരു പ്രത്യേക തിരിച്ചറിയൽ പരിശോധന നടത്തുക.
